中国唯一!全球首个多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗药物在华上市

中国唯一!全球首个多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗药物在华上市

费凡梦 2024-11-07 未命名 3 次浏览 0个评论

中国唯一!全球首个多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗药物在华上市

在第七届进博会上,好消息频传。11月6日,强生公司宣布旗下创新药物泰立珂(特立妥单抗注射液)正式在中国上市,为复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者带来了全新的治疗选择。这是全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双抗,标志着中国多发性骨髓瘤免疫治疗进入了双抗时代。

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多发性骨髓瘤,作为我国血液肿瘤领域的第二大常见恶性肿瘤,给患者家庭及社会带来了沉重的疾病负担。近年来,随着诊断技术和治疗药物的不断发展,多发性骨髓瘤的治疗虽有所进步,但仍有许多患者面临复发难治的困境。

泰立珂是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体,可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导杀伤肿瘤细胞。据临床数据显示,泰立珂在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高,中国患者获益显著,总缓解率(ORR)达76.9%且均为非常好的部分缓解(VGPR)及以上的缓解,57.7%的患者获得完全或更好缓解(CR),微小残留病变(MRD)可评估患者中90%实现MRD阴性。

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复旦附属中山医院血液科主任刘澎指出,对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者来说,主要治疗目标是让患者实现深度且持久的血液学缓解,延长无病生存期和总生存期,并提高患者的生活质量。多发性骨髓瘤的整体治疗需要优先考虑缓解深度,同时兼顾维持治疗。特立妥单抗凭借其独特的双重靶向机制及显著的抗肿瘤活性,能够帮助患者获得迅速、持久的深度缓解,为患者带来显著的临床获益。

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强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示,强生在肿瘤领域深耕20年,持续通过产品的迭代解决不同疾病阶段患者亟待满足的治疗需求。未来,强生将继续聚焦于拥有重大未满足医疗需求的领域,全力推动肿瘤全生命周期管理,让更多患者有机会迈向功能性治愈。

文、图|记者 孙绮曼

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